Leukémia-kutatás segítheti a mellrák legnehezebben kezelhető típusa, a 'tripla-negatív' elleni új gyógyszer kifejlesztését - adták hírül a szakemberek, akiknek eredményeiről a BBC számol be. Az emlőrák ezen típusa ellen jelenleg csak sugárkezelés, kemoterápia vagy műtét áll rendelkezésre.

A Glasgow Egyetem kutatócsapata felfedezte, hogy a leukémiát okozó DNS hiba bizonyos más típusú daganatok kialakulásában is szerepet játszik, s ez a felfedezés segít a szakembereknek a mellrák legveszélyesebb típusa elleni küzdelemben, új gyógyszerek kifejlesztésével.

Az ösztrogén vagy progeszteron-pozitív emlőrákot hormonterápiákkal, például Tamoxifennel lehet kezelni. Egy másik gyógyszer, a Herceptin csak a HER2-pozitív tumoroknál működik. Azonban minden ötödik mellrák 'tripla negatív', ami azt jelenti, hogy lehetőségként a sugárkezelés, a kemoterápia vagy a műtét marad.

Az új vizsgálat keretében a RUNX1 nevű gén szerepét vizsgálták, amely a leggyakoribb változáson átment gén a leukémia esetében. Erről már kimutatták, hogy szintén szerepe van a leghalálosabb 'tripla negatív' mellrák kialakulásában. Az ebben szenvedő 483 pácienstől vett minta alapján megállapították, hogy akiknél jelen volt a RUNX1 nevű gén, azoknak négyszer nagyobb volt a kockázatuk a betegség halálos kimenetelére, mint azon társaiknál, akiknél nem mutatták ki az említett gént.

A kutatók szerint az eredmények azt mutatják, hogy célzottan az RUNX1 nevű génnel szemben kell megfelelő gyógyszert kifejleszteniük, ezzel javítanák a 'tripla negatív' mellrákban szenvedők gyógyulási esélyeit.